РИГЕВИДОН

(ETHINYLESTRADIOL + LEVONORGESTREL)

СОСТАВ

1 таблетка содержит 0,15 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола.

ДЕЙСТВИЕ

Ригевидон является пероральным гормональным противозачаточным препаратом. Он состоит из двух компонентов — гестагена (левоноргестрела) и эстрогена (этинилэстрадиола). Оказывает тормозящее действие на овуляцию, предотвращая нежелательную беременность.
Поскольку в состав препарата входит оптимально малое количество действующих веществ, побочные явления развиваются редко. Прием Ригевидона не сказывается на последующей репродуктивной функции женщины.

ПОКАЗАНИЯ

Оральная контрацепция. Лечение дисменореи, функциональных маточных кровотечений, болевого синдрома, развивающегося в середине менструального цикла.
Наиболее показан при умеренно преобладающем эстрогенном фенотипе.

ДОЗИРОВКА

С контрацептивной целью прием препарата (1 таблетка в день) начинают на 5-й день от начала менструации и продолжают в течение 21 дня.
Рекомендуется прием препарата в одно и то же время суток, по возможности вечером. Затем делают перерыв в приеме препарата в течение 7 дней, во время которого обычно возникает менструальноподобное кровотечение. На 8-й день после перерыва, вне зависимости от того, развилось ли кровотечение или нет и от его длительности, при необходимости продолжить предохранение от нежелательной беременности возобновляют прием Ригевидона по указанной выше схеме. Препарат принимают так длительно, как это необходимо для контрацепции. В случае перехода с приема орального гормонального противозачаточного препарата, содержащего более высокие дозы ингредиентов, на прием Ригевидона следует сделать месячный перерыв либо начинать использование Ригевидона во время первого дня кровотечения в очередном цикле. В большинстве случаев такой переход не вызывает осложнений. В случае регулярного использования Ригевидона контрацептивный эффект сохраняется и в течение недельного перерыва в приеме препарата.
Если по какой-либо причине очередная таблетка препарата не была принята, следует в кратчайший срок принять пропущенную таблетку Ригевидона. Контрацептивный эффект не может считаться надежным, если перерыв между приемом двух таблеток Ригевидона превышает 36 часов. Дозировка Ригевидона, применяемого в лечебных целях, осуществляется индивидуально.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

В начале применения препарата возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тошнота, нагрубание молочных желез. Эти явления обычно уменьшаются или прекращаются в течение дальнейших курсов приема препарата. Могут возникать также: повышение или снижение массы тела, изменения толерантности к глюкозе, головные боли, изменчивость настроения, повышенная утомляемость, кожные сыпи, судороги икроножных мышц, изменения либидо. При возникновении нерегулярных необильных кровянистых выделений из влагалища прекращение приема препарата не требуется. В случае появления более сильного кровотечения необходимо прекратить прием Ригевидона и пройти гинекологическое обследование.
Если противопоказаний к дальнейшему приему препарата не выявлено, новый курс начинают на 5-й день менструального цикла. Частота нерегулярных маточных кровотечений (как необильных, так и обильных) уменьшается в течение последующих курсов приема Ригевидона; со временем они, как правило, прекращаются.

Прием препарата следует прекратить:

  • в случае развития беременности;
  • при возникновении тромбоза, тромбоэмболии или развитии тромбофлебита;
  • при возникновении цереброваскулярных нарушений;
  • при инфаркте миокарда;
  • при тромбозе сетчатки;
  • при ухудшении остроты зрения, возникновении экзофтальма, диплопии;
  • при повторных, стойких головных болях;
  • в случае развития любого хронического тяжелого заболевания.

      ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

      Беременность, недавно перенесенный гепатит, нарушения функции печени, желтуха или выраженный кожный зуд во время предшествующих беременностей, желчно-каменная болезнь, холецистит, хронический колит, нарушения липидного обмена. Выраженные органические заболевания сердца, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелый сахарный диабет и другие эндокринные заболевания, повышенная склонность к тромбозам, цереброваскулярные заболевания в анамнезе. Злокачественные опухоли, прежде всего опухоли молочной железы и половых органов.
      Серповидноклеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, тетания, синдромы Дубина—Джонсона, Ротора. Период лактации. Непереносимость препарата.

      ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

      Эффективность контрацептивного действия Ригевидона может уменьшаться, вплоть до полного прекращения, в случае одновременного приема препаратов, вызывающих индукцию ряда ферментных систем печени, например рифампицина, производных фенобарбитала, фенитоина, антибиотиков широкого спектра действия, сульфаниламидов и производных пиразолона.

      ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ

      Особое внимание требуется при назначении препарата женщинам в возрасте старше 40 лет, при наличии варикозного расширения вен, эпилепсии, артериальной гипертензии, нетяжелого сахарного диабета, психических нарушений, сопровождающихся депрессией, миомы матки больших размеров или мастопатии. Курение может увеличивать частоту и выраженность побочных явлений. В случае длительного приема препарата необходимо ежегодное цитологическое гинекологическое исследование. В случае развития поноса или рвоты из-за ухудшения всасываемости препарата контрацептивное действие Ригевидона может временно прекратиться.
      Поэтому при назначении препарата следует учитывать наличие таких сопутствующих заболеваний, которые могут сопровождаться рвотой или диареей. При длительном сохранении этих расстройств следует отменить препарат и перейти к другому методу контрацепции. При планируемой беременности следует (в целях защиты будущего плода) за З месяца до зачатия прекратить прием Ригевидона и на это время перейти к другому, негормональному методу контрацепции. Следует прекращать прием Ригевидона перед плановыми хирургическими операциями (за 6 недель).

      УПАКОВКА

      3 конвалюты по 21 таблетке в каждой.