medi.ru »» Подробно о лекарствах »» Bristol-Myers Squibb »» Антибиотики »» Максипим
 Информация для профессионалов здравоохранения ! Соглашение об использовании 

 

Революция в эволюции цефалоспоринов

 
 

За пределами обычных возможностей

МАКСИПИМ - цефалоспорин 4-го поколения имеет уникальную структуру молекулы - ЦВИТТЕРИОН 1

Цвиттерион

- За счет наличия отрицательного и положительного заряда, обеспечивает хорошую растворимость в воде и быстрое проникновение через наружную мембрану бактерии

Аминотиазолии-метокси-иминогруппа

Повышает активность в отношении Enterobacteriaceae;
- Обеспечивает повышение активности в отношении Р. aeruginosa.

Четвертичный азот в циклопентапиридиновой группе:

- Повышает активность в отношении Enterobacteriaceae
- Обеспечивает повышение активности в отношении Р. aeruginosa
- Обеспечивает повышение активности в отношении грам-положительных микроорганизмов

Структура молекулы Максипима обеспечивает уникальные микробиологические преимущества для эмпирической терапии.

Три свойства МАКСИПИМа ограничивают возможность развития резистентности

Быстрое проникновение через пориновые каналы:
• МАКСИПИМ быстрее чем цефтазидим, цефтриаксон и цефпиром проникает через пориновые каналы грам-отрицательных бактерий2-4


 

Низкое сродство к бета-лактамазам в периплазматическом пространстве:
• Более низкое сродство к бета-лактамазам, включая BUSH 1 и ESBL, в сравнении с цефтазидимом, цефтриаксоном и цефотаксимом2-3


 

Эффективное соединение с пенициллинсвязывающими белками:
• Более высокое сродство к основным пенициллинсвязывающим белкам (РВР), включая, в том числе, РВР1, РВР2 и РВРЗ в Е. coli2, РВР1 и РВРЗ в P. aeruginosa,2 и РВР2 и РВРЗ в E. cloacae.5


 

Высокая периплазматическая концентрация Максипима обеспечивает выраженный бактерицидный эффект.

1. James PA, Reeves DS. J Chemother 1996; 8 (suppl. 2): 37-47.
2. Sanders CC. Clin Infect Dis 1993; 17: 369-379.
3. Jones R. Am J Med 1996; 100 (suppl. 6A): 3S-12S.
4. Bellido F, et al. Antimicrob Agents and Chemother 1991; 35 (I): 68-72.
5. Pucci MJ, et al. Antimicrob Agents and Chemother 1991; 35 (I): 2312-2317.

 

МАКСИПИМ обладает большей активностью в отношении грам-отрицательных бактерий в сравнении с цефпиромом и цефалоспоринами 3-го поколения

Активность в отношении 219 штаммов
Р. aeruginosa6

Максипим
Цефпиром
Цефтазидим
Цефоперазон/сульбактам
Имипенем

% чувствительных штаммов

Активность в отношении 180 штаммов
C. freundii6

Максипим
Цефпиром
Цефтазидим
Цефоперазон/сульбактам
Имипенем

% чувствительных штаммов

Активность в отношении 205 штаммов Enterobacter spp.6

Максипим
Цефпиром
Цефтазидим
Цефоперазон/сульбактам
Имипенем

% чувствительных штаммов

 

МАКСИПИМ обладает большей активностью в отношении грамположительных бактерий, в сравнении с цефалоспоринами 3-го поколения

Активность в отношении 162 штаммов S. pneumoniae, из них 33 резистентных к пенициллину, 85 относительно резистентных к пенициллину и 44 чувствительных к пенициллину7


Максипим

Цефтазидим
Цефтриаксон
Цефотаксим

% чувствительных штаммов

Активность в отношении 147 штаммов S. aureus, чувствительных к оксациллину7


Максипим

Цефтазидим
Цефотаксим

% чувствительных штаммов

Активность в отношении 12 штаммов S. epidermidis. чувствительных к оксациллину9


Максипим

Цефтазидим
Цефтриаксон
Цефотаксим

% чувствительных штаммов

6. Yamaguchi К, et al. Diagn Microbiol Infect Dis 1999; 34: 123-134.
7. Yee YC, et al. J Antimicrob Chemother 1993; 32 (suppl. В): 13-19.
8. Pfaller MA, et al. Diagn Microbiol Infect Dis 1998; 30: 45-52.
9. Sader HS, et al. Diagn Microbiol Infect Dis 1997; 28: 87-92.

 

Результаты многоцентрового исследования сравнительной активности цефепима и других антибиотиков в отношении возбудителей тяжелых госпитальных инфекций (MICROMAX) по данным 8 многопрофильных стационаров в Российской Федерации10

Устойчивость неферментирующих микроорганизмов Р. aeruginosa, Acinetobacter spp. (188 штаммов)

Максипим
Цефтазидим
Цефтриаксон
Имипенем
Пиперацилин / Тазабактам
Ципрофлоксацин

% устойчивых штаммов

Устойчивость микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae (Enterobacter, Serratia— Morganella и др.) - 166 штаммов

Максипим
Цефтазидим
Цефтриаксон
Имипенем
Пиперацилин / Тазабактам
Ципрофлоксацин

% устойчивых штаммов

«На основании полученных микробиологических данных можно с уверенностью утверждать, что представитель цефалоспоринов четвертого поколения цефепим может рассматриваться в качестве эффективного средства для лечения тяжелых госпитальных инфекций в отделениях интенсивной терапии»

10. Сидоренко С. В. и др. Антибиотики и химиотерапия., 1999, 11, стр. 7 -16.

«По уровню природной активности в отношении Р. aeruginosa цефалоспорины располагаются в следующем порядке: цефтазидим=цефепим > цефоперазон... Устойчивость Р. aeruginosa к цефтазидиму и цефоперазону полная перекрестная; в тоже время ряд устойчивых штаммов могут сохранять чувствительность к цефепиму.»11

11. Яковлев С. В. Инфекции и антимикробная терапия, 2000, № 3, стр. 83-88

Полная информация о препарате может быть получена по адресу:
Bristol-Myers Squibb
Москва 103001, Трехпрудный пер., д. 9, стр. 1Б
Тел.:   + 7 (095) 755-92-67
Факс: + 7 (095) 755-92-62

 

 

Рег.удостоверение № 009965 от 28.01.98
Досье препарата Максипим

 
 Информация для профессионалов здравоохранения ! Соглашение об использовании 
Дата документа: 2003
medi.ru »» Подробно о лекарствах »» Bristol-Myers Squibb »» Антибиотики »» Максипим